Omfalosel bebek kurtuldu mu?

Omfalosel tanısı nasıl konur ve tedavi süreci nasıl işler? Bebek, 12 saat sonra yapılan kritik bir cerrahi operasyonla hayata nasıl tutundu? Bu nadir durumla ilgili tüm detaylar ve doktorların açıklamaları haberimizde…

Elazığ’da dünyaya gelen bir bebek, nadiren görülen omfalosel hastalığıyla doğdu. Omfalosel, karın duvarının gelişimsel bir eksikliği sonucu bağırsaklar ve diğer organların göbek bölgesinden dışarı çıkması durumudur. 38 haftalık ve 2 kilo 600 gram doğan bebek, karın duvarının bir kısmının gelişmemesi nedeniyle bağırsaklarının bir kısmı karın dışında gelişmişti. Bebek, dünyaya geldikten sadece 12 saat sonra, Çocuk Cerrahisi Uzmanı Op. Dr. Fikret Ersöz tarafından yapılan başarılı bir ameliyatla hayata tutundu.

OMFALOSEL HASTALIĞI NEDİR?

10 binde 1 görülen Omfalosel hastalığı: Bebek, dünyaya gelişinin 12. saatinde hayata tutundu!

Omfalosel, doğumsal bir anomali olup, bebek anne karnında gelişim sürecinde karın duvarının tam olarak kapanmaması sonucu, bağırsaklar, karaciğer ve bazen mide gibi organların göbek deliği bölgesinden dışarı çıkması durumudur. Organlar, ince bir zarla kaplanmış olup genellikle göbek kordonuna bağlı olarak dışarıda yer alır. Omfalosel, genellikle doğum öncesi ultrasonla tespit edilebilen bir durumdur.

BEBEK DOĞDUĞUNDA AMELİYAT EDİLDİ

10 binde 1 görülen Omfalosel hastalığı: Bebek, dünyaya gelişinin 12. saatinde hayata tutundu!

Bebeğin doğum öncesinde yapılan ultrason incelemesinde omfalosel olduğu tespit edilmişti. Elazığ'da doğan bebek, bu nadir hastalıkla dünyaya gelirken, anne karnında hastalık tespit edildiği için doğumun hemen ardından cerrahi müdahale için hazırlıklar yapıldı. Doğumun 12. saatinde, Çocuk Cerrahisi Uzmanı Op. Dr. Fikret Ersöz'ün liderliğindeki ekip, 2 saat süren başarılı bir operasyonla bebeği hayata bağladı.

Op. Dr. Fikret Ersöz, "Bebeğimizin karın duvarının bir bölümü gelişmediği için bağırsaklarının bir kısmı karın dışında gelişmişti. Bu tür bir hastalık oldukça nadir görülür ve ameliyat edilmeden yaşaması mümkün değildir. Bebeğimiz doğduktan sonra 12 saat içinde ameliyat edildi ve şu an sağlığı oldukça iyi. Bebeğimiz, doğumdan önce hastanemizde takip altındaydı ve anne karnında omfalosel olduğu biliniyordu," dedi.

GENETİK ALTYAPI VE TEDAVİSİ

10 binde 1 görülen Omfalosel hastalığı: Bebek, dünyaya gelişinin 12. saatinde hayata tutundu!

Omfalosel, genetik ve çevresel etmenlerle ilişkili olabilir. Bebeğin genetik altyapısında herhangi bir sendromik bulgu olmadığı ve genetik testlerin temiz çıktığı belirtildi. Neonatoloji Uzmanı Uzm. Dr. Meral Alagöz, "Omfalosel, doğumsal bir karın duvarı defekti olup, bağırsaklar, karaciğer gibi organların dışarıya çıkıntı yaptığı nadir bir hastalıktır. Bebeğimizin genetik altyapısının sağlıklı olması büyük bir şanstı. Güzel bir cerrahi müdahale ile bebeğimizi hayata bağladık," şeklinde konuştu.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Dr. İlkay Evrim Özden ise, "Kadın doğum ekibi tarafından bebek anne karnında izlenerek omfalosel olduğu tespit edilmişti. Sezaryenle doğum yaparak gerekli önlemleri aldık. Ameliyat sonrası bebek, özel serumla beslenmeye başladı ve şu an annesini emiyor. Şu an herhangi bir komplikasyon gelişmedi ve yakın zamanda taburcu olmayı bekliyoruz," ifadelerini kullandı.

OMFALOSEL’İN TEDAVİSİ

10 binde 1 görülen Omfalosel hastalığı: Bebek, dünyaya gelişinin 12. saatinde hayata tutundu!

Omfalosel tedavisi, hastalığın şiddetine bağlı olarak farklılık gösterir. Küçük omfalosel vakalarında, yalnızca birkaç bağırsak parçası dışarıda ise cerrahi müdahale ile durum düzeltilebilir. Ancak, karaciğer gibi daha büyük organların dışarıda olduğu vakalarda tedavi daha karmaşık olabilir ve cerrahi müdahale birkaç aşamada yapılabilir.

Tedavi edilmediği takdirde, omfalosel enfeksiyon, dehidrasyon (vücudun su kaybı), organ hasarı ve diğer ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Ayrıca, omfalosel ile birlikte genetik sendromlar veya doğuştan gelen organ anomalileri de görülebilir. Bu nedenle hastalık zamanında tespit edilip tedavi edilmezse, yaşamı tehdit edebilir.

OMFALOSELİN NEDENLERİ VE BELİRTİLERİ

 

Omfaloselin kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bazı genetik sendromlar ve çevresel faktörler hastalığa yol açabilir. Özellikle şu durumlarla ilişkili olabilir:

-Genetik sendromlar (Trizomi 13, Trizomi 18 vb.)

-Kalp ve diğer organlarla ilgili doğuştan gelen anomaliler

-Annenin hamilelikte maruz kaldığı toksinler veya beslenme yetersizlikleri

Omfalosel genellikle doğum sırasında fark edilir. Belirtileri arasında göbek bölgesinde dışarıya çıkan bir kitle, bu kitlenin üzerini kaplayan ince bir zar ve zarın rüptüre olması durumunda organların enfeksiyon riski bulunur.

ZAMANINDA MÜDAHALE HAYAT KURTARDI

10 binde 1 görülen Omfalosel hastalığı: Bebek, dünyaya gelişinin 12. saatinde hayata tutundu!

Elazığ'da yaşanan bu nadir vaka, zamanında yapılan müdahaleyle başarıyla sonuçlandı. Hem anne karnında yapılan takipler hem de doğum sonrası hızlı cerrahi müdahale sayesinde bebek sağlığına kavuştu. Doktorlar, bebeğin sağlık durumunun oldukça iyi olduğunu ve yakın zamanda taburcu olacağını belirtti.

Omfalosel, her ne kadar nadir bir hastalık olsa da, doğum öncesi tespit edilmesi ve cerrahi müdahale ile tedavi edilebilen bir durumdur. Bu tür vakalarda zamanında yapılan müdahale, bebeğin sağlıklı bir şekilde hayatına devam etmesini sağlayabilir.